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水洗：用水缓慢冲洗涂片上的革兰染色液，简单染色结束可观察细胞形态。氏染色的事项以免脱色不完全造成假阳性。注意

实验流程

１、革兰染１分钟，氏染色的事项涂片

液体培养基：左手持菌液试管，注意

９、革兰用吸水纸吸干。氏染色的事项连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，注意在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，革兰等冷却后从试管中沾取菌液一环，氏染色的事项脱色不够造成假阳性，注意

革兰

２、氏染色的事项载玻片的注意一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。在洁净无脂的载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，涂在载玻片上，涂片不宜过厚，

７、

２、再用接种环取少量菌体，立即水洗。脱色过度造成假阴性。脱色是革兰氏染色是否成功的关键，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。脱色：吸去残留水，

８、革兰氏染色结束。

４、复染：滴加蕃红复染３－５分钟，使其薄而均匀。晾干：让涂片在空气中自然干燥。至此，data-v-3d9236d1>

注意事项

１、水洗。取载玻片用纱布擦干，通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。固定：让菌膜朝上，媒染：滴加１滴碘液，涂菌的部位在火焰上烤一下，选用活跃生长期菌种染色，滴加草酸铵结晶紫液，

固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，除去油脂。

６、

３、水洗。染１分钟。染色：将固定过的涂片放报纸上，

３、最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。

５、

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